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发布时间:2020-12-14 07:13 作者:银河总站

  城市核酸检测基地所需设备购置项目的潜在供应商应在中金招标有限责任公司吉林省分公司获取采购文件,并于2020年12月21日12点30分(北京时间)前提交响应文件。

  预算金额:01包人民币300万元人民币;02包人民币543万元人民币;03包人民币223.45万元人民币;04包人民币95.86万元人民币;05包人民币98万元人民币。

  最高限价:01包人民币300万元人民币;02包人民币543万元人民币;03包人民币223.45万元人民币;04包人民币95.86万元人民币;05包人民币98万元人民币。

  01包全自动核酸提取仪等1产品应用:可从咽拭子、血清、血浆、全血、增菌液、组织、干血斑等多种类型的样本中实现全自动、快速提取到所需要的目标核酸;

  2运行原理:板式转移,利用磁棒的磁性吸附技术将试剂中的磁珠在各个板中进行转移和反应;

  02包荧光定量PCR仪等1、样本容量:48孔/96孔/144孔可选,最多可达144个样品通量同时检测

  2、创新独立3X48孔模块化设计,每个模块可同时/独立进样、运行、分析不同实验

  03包全自动核酸处理工作站等基本功能:应用于拭子类样本、体外培养的细胞、血清、血浆、粪便、疱疹液、组织等多种类型的样本中,自动化实现临床样本的核酸提取、纯化与PCR体系构建。可用于新冠筛查及临床检测,并配备新冠提取和检测试剂(备案证或注册证齐全)及系统性验证报告(须加盖设备厂家、提取试剂厂家、检测试剂厂家公章)。

  2.落实政府采购政策需满足的资格要求:不属于专门面向中小企业采购的项目。

  3.1投标人不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(详见《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库【2016】125号的规定),查询截止时点:本项目招标公告发布之日起到投标截止时间期间。

  3.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

  3.4①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。

  地点:中金招标有限责任公司吉林省分公司(长春市净月区生态大街3682号伟峰东樾11号楼2303)。

  方式:有兴趣的合格投标人,请携带营业执照副本、单位负责人授权书(含单位负责人及被授权人身份证明)的原件及加盖红章的复印件,在中金招标有限责任公司吉林省分公司查阅和购买招标文件。

  地点:中金招标有限责任公司吉林省分公司会议室(长春市净月区生态大街3682号伟峰东樾11号楼2303)。

  项目需要落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展暂行办法》、《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库[2011]181号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库[2017]141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)等。


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